第八届太阳成集团tyc539有机合成与药物化学研讨会完美谢幕

2018年9月15日，北京——第八届太阳成集团tyc539有机合成与药物化学研讨会完美谢幕，众多重量级嘉宾，就他们的最新研究成果，进行了深入浅出的理论讲解和自由开放的交流，太阳成集团tyc539科研人员与名家零距离对话。

Genentech的Wendy Young博士指出，团队工作是Genentech的重要组成部分，个性化的能动性和创造性同样重要。小分子结构的微调对小分子有巨大影响。我们需要用精湛的化学酷酷地工作，尽情的享受生活.

强生的Chengyi Chen博士强调，发现本质并利用本质开发创新性反应的重要性，并阐述了以具有创新性的吲哚环的合成为基础开发的创新性的N-O/N-N键的合成。

上海有机化学所的Biao Yu教授，以结构复杂的天然产物Glycosides的全合成为例，阐述了解决问题的策略和方法：具体问题具体分析，从现象分析本质，从本质找解决方法。

微生物化学所的Masakatsu Shibasaki教授（退休前任职于东京大学），把Team Work的重要性在分子水平上表现了出来，开发出了多组分的合作化不对称催化体系。

MSD的Jingjun Yin博士幽默的将research（研究）解读为“烟、酒”，从而来说明创新性对化学的影响。他实现了在常规需要无水条件的合成体系中加入水的突破，从而使大规模合成成为可能并达到了绿色化学的目的。

拜耳公司的Tom Kinzel博士（代表Micheal Brands博士），利用化合物结构的多样性去探索新靶点的空间，以实现把传统意义上不可成药的靶点转化为具有成药性的靶点。

BMS公司的Martin Eastgate博士，阐述了实施颠覆性创新理念与新颖化学的辩证关系，新颖化学为基础，并且源于颠覆性的分子切割，而颠覆性的分子切割迫使化学科研人员开发出创新性化学。

阿斯利康的Frank Narjes博士以RORγt反向能动剂为例，详细分析了中小分子和靶点相互作用的重要性。通过小分子靶点分析开发出了新的作用点，提高活性剂优化DMPK性能的目的，最后最佳化合物进入临床Ⅰ期。

加州大学的Larry Overman教授，阐述了基于具有叔碳自由基的复杂天然产物合成的战略及战术，通过叔碳自由基反应，构建具有高立体选择性的叔碳结构，大大缩短了天然产物的合成。

CSO阳华博士做总结陈词：这是一场突出创新的研讨会，彰显了演讲嘉宾、企业、科研团队、以及研究员个人的创新品格。